علامة كوستكو التجارية دواء البرد والانفلونزا تم سحبها من الرفوف بالآلاف.
تم توزيع ما مجموعه 8640 صندوقًا من عبوات كيركلاند الشديدة للبرد والإنفلونزا بالإضافة إلى الاحتقان النهاري والليلى تم استدعاؤه من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) الأسبوع الماضي.
يأتي ذلك في أعقاب اقتراح إدارة الغذاء والدواء بحظر استخدام الفينيلفرين عن طريق الفم كمزيل لاحتقان الأنف بدون وصفة طبية في أوائل نوفمبر.
سحب منتجات الأطعمة والمشروبات في ديسمبر: الأمر كله يتعلق بـ “حماية المستهلكين”
بعد “مراجعة موسعة”، خلصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى أن العنصر النشط في المنتج (فينيليفرين عن طريق الفم) “غير فعال” كمزيل لاحتقان الأنف.
تم سحب ما يقرب من 9000 صندوق من منتجات كيركلاند الشديدة للبرد والأنفلونزا بالإضافة إلى الاحتقان ليلًا ونهارًا بسبب مشكلات مراقبة الجودة. (إستوك)
وقال الدكتور مارك سيجل، كبير المحللين الطبيين في قناة فوكس نيوز، إنه يتفق مع المعارضة الأخيرة ضد هذا المكون.
“تبين أن هذه المادة الكيميائية غير فعالة ضد نزلات البرد والأنفلونزا في شكلها الفموي، إلا عند تناول جرعة لها بعض السمية على القلب ويمكن أن تؤدي إلى خفقان القلب وعدم انتظام ضربات القلب وخفقان القلب.” ضغط دم مرتفع“.
دكتور. 5 أطعمة تقدمها نيكول سافير لتقوية جهاز المناعة في موسم البرد والإنفلونزا
ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن استدعاء كيركلاند كان مرتبطًا بقضايا مراقبة الجودة، مشيرة في الاستدعاء الرسمي إلى أن “المنتج الذي تم إصداره كان يجب رفضه”.
كان هذا استدعاء من الدرجة الثانية، والذي تصفه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بأنه “الحالة التي قد يؤدي فيها استخدام منتج مخالف أو التعرض له إلى حدوث آثار عكسية مؤقتة أو يمكن عكسها طبيًا العواقب الصحية أو عندما يكون احتمال حدوث عواقب صحية ضارة خطيرة بعيدًا.”
تحتوي الصناديق المستردة من Kirkland Severe Cold & Flu Plus Congestion على أرقام P139953 أو P139815 مع تاريخ انتهاء الصلاحية في أغسطس 2026. (موقع ئي باي)
وأكدت كاتي دوبينسكي، وهي صيدلانية من نيويورك ومؤسس ومدير تنفيذي لشركة Vitalize، مع Fox News Digital أن الاستدعاء حدث على الأرجح بسبب الانحرافات عن CGMP (ممارسات التصنيع الجيدة الحالية).
وقالت “(وهذا يعني) أن المنتج فشل في تلبية معايير مراقبة الجودة المطلوبة وكان يجب رفضه قبل إطلاقه”.
انقر هنا للاشتراك في النشرة الإخبارية الصحية لدينا
“لضمان تلبية جميع المنتجات لإرشادات السلامة والجودة الصارمة، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باستدعاء الفئة الثانية، مما يشير إلى انخفاض المخاطر على المستهلك ويعالج عادةً المشكلات التي من غير المرجح أن تسبب ضررًا جسيمًا.”
للمزيد من المقالات الصحية قم بزيارة foxnews.com/health
يمكن أن تتسبب التناقضات في التصنيع والأخطاء في وضع العلامات في حدوث “العديد” من انحرافات CGMP، وفقًا للصيدلي، بالإضافة إلى مشكلات إجرائية أخرى بدلاً من مشاكل المكونات.
“أسيتامينوفين، ديكستروميثورفان، جوايفينيسين وفينيليفرين – المدرجة في القائمة المكونات النشطة – تستخدم على نطاق واسع وتعتبر آمنة عند تناولها حسب التوجيهات”.
طلبت الصيدلية كاتي دوبينسكي من المستهلكين التوقف عن استخدام الكثير من هذا المنتج الذي تم سحبه. (إستوك)
أصدر Dubinsky تعليماته للمستهلكين بالتوقف عن استخدام الكميات التي تم سحبها والتشاور مع أ خبير في الرعاية الصحية إذا ظهرت مخاوف أو أعراض بعد تناول المنتج.
وأضافت: “ومع ذلك، لا داعي للذعر”. “إن عمليات التذكير مثل هذه مهمة للحفاظ على سلامة المنتجات ومساعدة الأشخاص على الوثوق بالأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والتي يعتمدون عليها.”
انقر هنا للحصول على تطبيق FOX NEWS
تحتوي الصناديق المستردة من منتج Kirkland Cold & Flu على أرقام الدفعة P139953 أو P139815 مع تاريخ انتهاء الصلاحية في أغسطس 2026.
تواصلت Fox News Digital مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وCostco للتعليق.
